中国研发的多个奥密克戎变异株疫苗已进入临床

　　人民日报健康客户端消息，10月17日，艾博生物科技有限公司宣布，旗下新冠疫苗研发管线中，针对奥密克戎变异株BA.4/5 mRNA疫苗，近日在阿拉伯联合酋长国进入临床阶段。据人民日报健康客户端不完全统计，今年以来，我国已有多个国产药企研发的针对奥密克戎变异株的加强版疫苗获批临床，部分疫苗已开打。

　　中国生物：奥密克戎株新冠病毒灭活疫苗有望10月开始接种

　　由国药集团中国生物北京生物制品研究所研制的奥密克戎株新冠病毒灭活疫苗，已于5月1日在浙江省杭州市完成第一剂接种，这也是全球首支针对奥株进入临床试验的新冠病毒灭活疫苗。如果后续顺利，有希望在今年10月份开始接种。

　　此外，还有两款奥株新冠疫苗，分别由武汉生物制品研究所和国药中生生物技术研究院研发，已经获阿联酋阿布扎比卫生部临床试验批件。

　　丽珠集团：丽康V-01于9月21日珠海正式开始接种

　　9月3日，丽珠集团发布公告称，丽珠单抗与中科院生物物理研究所合作研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”（丽康V-01）经国家卫健委提出建议，国家药监局组织论证同意纳入新型冠状病毒防疫序贯加强免疫紧急使用。丽康V-01是全球首个在灭活苗基础上序贯加强并以保护力为终点的获得了奥密克戎保护力数据的疫苗。

　　丽康V-01疫苗于9月21日正式在珠海开打。首针接种设置珠海市人民医院、中山大学附属第五医院、珠海妇幼保健院、广东省人民医院珠海医院(金湾中心医院) 、珠海市第五人民医院5个接种点，已有市民参加第一批接种。

　　9月21日，重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”在珠海开打。珠海特区报图

　　康希诺：吸入式新冠候选疫苗能够有效应对新冠奥密克戎BA.1变异株

　　7月29日，康希诺发表最新疫苗临床试验数据，该公司研发的吸入式新冠候选疫苗作为异源免疫加强剂，能够有效应对新冠奥密克戎BA.1变异株，并且可比同源免疫引发更高的抗体反应。这项研究还显示，在接受科兴生物加强剂接种的100多名参与者中，接种后的任何时间点都没有检测到针对奥密克戎的中和抗体，无论是4周还是六个月。

　　该款名为克威莎雾优的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），已于9月经国家药品监督管理局组织论证，获批在完成两剂灭活疫苗接种后六个月的规定人群中，开展序贯加强免疫紧急使用。

　　来源:人民日报健康客户端